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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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探索PCR退火溫度：恰當(dāng)設(shè)定，優(yōu)化擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種技術(shù)，它能夠在體外快速、特異地?cái)U(kuò)增特定的DNA片段。然而，PCR的成功與否在很大程度上取決于一系列精細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件，其中退火溫度的設(shè)定尤為關(guān)鍵。本文將深入探討退火溫度的原理、實(shí)驗(yàn)方法及其在PCR擴(kuò)增中的重要性，旨在為科研人員提供實(shí)用的指導(dǎo)和策略。一、退火溫度：PCR擴(kuò)增的“溫度計(jì)”退火溫度，即PCR循環(huán)中引物與模板DNA結(jié)合的溫度，是PCR反應(yīng)中的核心參數(shù)之一。它決定了引物與模板DNA的結(jié)合效率與特異性。在PCR的變性階段，DN... 查看詳情 2025-01-19
引物設(shè)計(jì)：PCR實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵要素在分子生物學(xué)領(lǐng)域中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種至關(guān)重要的技術(shù)，它能夠在體外快速、特異地?cái)U(kuò)增特定的DNA片段。而PCR實(shí)驗(yàn)的成功與否，很大程度上取決于引物的設(shè)計(jì)。引物作為PCR反應(yīng)的起始點(diǎn)，其質(zhì)量、特異性和匹配度直接影響著擴(kuò)增產(chǎn)物的質(zhì)量和數(shù)量。本文旨在深入探討引物設(shè)計(jì)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，以期為科研人員提供有價(jià)值的參考。一、引物設(shè)計(jì)的基本原理PCR引物是人工合成的寡聚核苷酸，它們的設(shè)計(jì)基于目標(biāo)DNA片段的序列。在PCR反應(yīng)中，引物起到識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)DNA片段的作用，同時(shí)作... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因分析 PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。然而，在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí)，經(jīng)常會(huì)在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，這些雜帶可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。本文將探討PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因，并提供一些可能的解決方案。一、PCR擴(kuò)增過程中雜帶的成因引物問題引物用量不當(dāng)：引物用量過大或特異性不高，可能會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，從而產(chǎn)生雜帶。建議調(diào)換引物或降低引物的使用量。引物設(shè)計(jì)不合理：如果引物長(zhǎng)度過短、序列重復(fù)或含有高G... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過程中條帶拖尾現(xiàn)象探析在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于檢測(cè)和分析DNA片段。然而，在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí)，有時(shí)會(huì)遇到條帶拖尾的現(xiàn)象，這不僅影響了電泳結(jié)果的清晰度，還可能對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)分析和結(jié)論產(chǎn)生誤導(dǎo)。本文旨在探討PCR凝膠電泳過程中條帶拖尾的主要原因，并提出相應(yīng)的解決方案。一、PCR產(chǎn)物自身原因非特異性擴(kuò)增：PCR反應(yīng)中的非特異性擴(kuò)增是導(dǎo)致條帶拖尾的主要原因之一。這可能是由于引物設(shè)計(jì)不當(dāng)、模板DNA不純、退火溫度過低、循環(huán)次數(shù)過多、酶量過多或酶的質(zhì)量差等因... 查看詳情 2025-01-19
細(xì)胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基變渾濁的原因探析在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的清澈度是判斷細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)和培養(yǎng)環(huán)境是否適宜的重要指標(biāo)之一。然而，有時(shí)我們會(huì)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變得渾濁，這不僅影響了對(duì)細(xì)胞狀態(tài)的觀察，還可能意味著培養(yǎng)環(huán)境中存在問題。本文旨在探討細(xì)胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基變渾濁的主要原因。一、微生物污染微生物污染是導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁的最常見原因之一。其中，細(xì)菌污染尤為普遍。細(xì)菌可以通過空氣、實(shí)驗(yàn)室器皿或操作中的不潔凈傳播到培養(yǎng)基中，迅速繁殖并導(dǎo)致培養(yǎng)基渾濁。此外，真菌、支原體、原蟲以及病毒等微生物污染也可能導(dǎo)致類似現(xiàn)象。這些微生物在培... 查看詳情 2025-01-16
細(xì)胞培養(yǎng)基變色的原因探究在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，培養(yǎng)基的顏色變化往往是一個(gè)重要的指示信號(hào)，反映了培養(yǎng)環(huán)境的適宜性和細(xì)胞代謝的狀態(tài)。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)者可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，隨著時(shí)間的推移，培養(yǎng)基的顏色會(huì)逐漸變深。這一現(xiàn)象背后隱藏著多種可能的原因，本文將對(duì)此進(jìn)行詳細(xì)的探討。酚紅指示劑的作用細(xì)胞培養(yǎng)基中通常含有一種名為酚紅的pH指示劑。酚紅的顏色變化范圍涵蓋了pH6-8，從黃色到紫紅色不等。在接近中性的pH值（pH7.0-7.4）下，酚紅呈現(xiàn)粉紅色至紅色，這是理想的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。當(dāng)培養(yǎng)基顏色變深時(shí)，通常意味著pH值有所... 查看詳情 2025-01-16

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