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Venor®GeM qOneStep——讓細胞支原體檢測更快捷精準!

更新時間:2024-01-28  |  點擊率:504

在生物或細胞藥物生產(chǎn)過程中,進行支原體檢測是非常重要的,這是因為支原體的存在可能對藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性產(chǎn)生嚴重的影響。因此,各國相關(guān)法規(guī),都對藥物的支原體檢測有相關(guān)要求。

核酸法檢測支原體,更加快捷高效,且靈敏度和準確度都很高,正在被越來越多的企業(yè)所使用。而核酸法中的qPCR檢測法,是目前較為常見的方法,本期內(nèi)容,將詳細介紹德國Minerva Biolabs公司生產(chǎn)的Venor GeM qOneStep試劑盒的特點。

德國Minerva Biolabs公司生產(chǎn)的Venor GeM qOneStep,是一種基于實時熒光定量 PCR (qPCR) 檢測的試劑盒,用于快速、穩(wěn)定和靈敏地檢測支原體污染。該檢測系統(tǒng)專門針對目前被描述為細胞培養(yǎng)物和培養(yǎng)基成分的已知污染物的所有的支原體物種(Mollicute)。

該試劑盒提供的檢測方案,可用于細胞培養(yǎng)上清液的快速而可靠的篩查。檢測過程可在3小時內(nèi)完成。引物、核苷酸、探針、聚合酶和內(nèi)部擴增控制已作為預制、凍干的反應混合物提供。復溶緩沖液和凍干的陽性對照DNA也已包含在內(nèi)。

該檢測可以在絕大多數(shù)能夠檢測熒光染料 FAM™ 和 HEX™ 的qPCR一起中進行。特異性擴增對支原體的檢測發(fā)生在 520 nm處(FAM™ 通道)。由于內(nèi)部控制DNA已包含在 qOneStep Mix 中,由 PCR 抑制和/或DNA提取問題引起的假陰性結(jié)果可被可靠地識別出來。內(nèi)部擴增控制的擴增在 560 nm處被檢測到(HEX™ 通道)。


推薦用途:

適用于細胞培養(yǎng)和生物制品的直接檢測,可在科研和工業(yè)領(lǐng)域應用。僅用于科研用途,不建議用于臨床診斷或人體樣本測試。注意!不適用于與AccuSEQ軟件一起在ABI 7500/7500 Fast上使用!


試劑盒成分:

凍干混合物:引物組 / 核苷酸 / 探針 / 內(nèi)部擴增控制DNA和聚合酶,優(yōu)化濃度,每個含有25次反應的小分子 

復溶緩沖液 

凍干的陽性對照DNA 

PCR級水

未打開的試劑盒組分請存放在+2 °C至+8 °C的溫度下,并注意包裝上的限用日期。一旦復溶,試劑的存儲溫度必須≤ -18 °C,且不建議反復凍融。


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