在9月28日的中國細胞生物學學會2017全國學術大會上，來自清華大學的姜東博士，講述了他們關于一種新的細胞器——遷移體（Migrasome）的發(fā)現。

圖. 遷移體在遷移細胞尾部的彈性纖維上形成。當纖維崩解時，它們被釋放出來，并可被后面的細胞攝取。

　　遷移體是細胞遷移過程中介導胞質成分釋放的一種新細胞器。他們發(fā)現細胞在遷移過程中，會在后面留下一些彈性纖維。在彈性纖維的頂端或交叉處生長出直徑達2-3μm的囊泡，他們將這些囊泡命名為“Migrasome”。后來發(fā)現它也包含直徑50-100nm的小囊泡。

圖. 電鏡下生長的NRK細胞及其釋放的遷移體

　　遷移體的生物合成過程中，初期其快速生長，隨后進入一個相對穩(wěn)定期。在細胞遷移過程中，胞體持續(xù)地向Migrasome中運輸胞內物質。zui后，彈性纖維斷裂，Migrasome被釋放到基質中，繼而被周圍的細胞所攝取。研究人員證實，Migrasome的形成依賴于細胞遷移和肌動蛋白的聚合作用。

　　他們將這種細胞遷移依賴性的細胞內容物釋放機制命名為“Migracytosis”，即遷移胞吐作用。

　　起初發(fā)現Migrasome的標志物有Tetraspanin-4（TSPAN4），它同時存在Migrasome和彈性纖維上，后來發(fā)現Migrasome富含整合素，整合素只在Migrasome上表達，不在彈性纖維上表達，可作為Migrasome特異性的標志物。整合素能介導Migrasome與細胞外基質的黏附。

圖. 共聚焦顯微鏡下TSPAN4標記的遷移體

　　Migracytosis和Migrasome存在于許多細胞類型中，是細胞之間通訊的一種方式?？梢韵胍?，前面的細胞釋放出Migrasome，后面的細胞就可得到前面細胞遷移方向的信號。姜東博士建立了一種Migrasome體內模型，并且闡述了Migrasome在胚胎發(fā)育中所扮演的角色。

　　目前國外已有發(fā)現，在肺泡上皮損傷修復過程中，趨化因子CXCR4會存在于FAK1-ASK1-PP5構成的Migrasome中，引導II型肺泡細胞的遷移。作者相信，遷移體可能是細胞遷移過程中一個普遍的現象。相信今后關于Migrasome，會有越來越多的發(fā)現！